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这是我把2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶溶于乙醇测出来的紫外图谱,从图谱上看是不对的。大家帮我分析分析原因。乙醇2ml,样品20mg。是浓度的原因吗?,从“图谱”上看不对?是指的标准图谱吗?把标准传上来看看。
我认为该图是对的,你的
2011年12月05日发布人:weilihua07001
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2.什么样的实验数据才是可靠的呢?
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1.多重PCR与单一PCR仅仅是引物探针设计上的差别吗?
2.选择绝对定量还是相对定量?
3.如何判断体系的阴性对照是否有污染?
4.溶解温度曲线是如何制作的
2011年10月16日发布人:潇湘子
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我的实验中,加入吡啶-2-甲醛后加热到80度溶液变黑色了,产品在DMSO中溶解度也很差,感觉不应该。是否需要采用无水无氧装置来做这样一个反应呢?有哪位做过的同学可以提供建议么?谢谢!,可能需要保护一下吧 吡啶醛可能容易被氧化,你做过么
2014年06月06日发布人:teddy
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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=56417&ptid=22530][img]http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif[/img][/url]
这三个物质在液相里是同一个峰应该!! [/quote]我检测的是2-吡啶甲醇,2-吡啶甲醇是
2009年12月16日发布人:guilun_001
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[size=2]说到全氟三丁胺,大家都知道它是GC-MS的调谐液,但是有多少人对它是很了解的?
欢迎大家对其进行讨论。[/size],[size=2]请问MS那边用的全氟三丁胺是什么纯度级别的?[/size],[quote]原帖由 [i
2015年12月19日发布人:小葵
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好象没有使用(ICP-MS)了,......,是我们的超纯水有88Sr污染,还是因为仪器被88Sr污染了?,我们也出现了这个问题 ICP-MS的 工程师也无法解决 求教,那难道不是超纯水或者仪器的88Sr有污染?,调谐质量轴时用的是
2016年01月29日发布人:nmn
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zhangyl88同行,您好!您前段时间提到的API4000的问题解决了没有?我在调研购买液质质,得到的信息是很多用户都说AB的质谱灵敏度和稳定性都优于别家公司的,我个人也挺看好API4000,您现在是这款质谱的用户,我想听听您的意见。我
2010年07月07日发布人:春天来了
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试过。混合对照品溶液配制方法:乙醇63ul+异丙醇64ul+吡啶2ul+水——100ml。
问题:纯吡啶进样时出峰,但混合溶剂进样时则不出峰,吡啶的二甲基亚砜溶液也未出峰,这是什么原因呢? [/font][/size],[size=2
2011年11月05日发布人:hot_hot_hot
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各位,本人现遇到一个问题,片剂,规格1mg,片重90mg,粉末直压工艺,混合采用等量递加法,混合后测30份混粉样品,混粉含量为理论量得96%左右,RSD1.5%左右,按含量结果100%压片,结果素片连测20片(包括压片的前中后各阶段)含量
2014年03月12日发布人:jkh123